Aging Cell：高龄产妇更有可能出现消化道早衰和畸形

年老被定义为随着本体成年人的上涨，对本体的生存和越冬至关重要的生理功能的恶化。据报道，许多疾病，如结核、癌症、中风和慢开放性胰脏病，都与年老有关。尽管年老是环境和性状因素相互作用的结果，但很少有等位基因被认为是恒定年老的极为重要系数，这少数等位基因中都就包括Klotho，该等位基因的突变可以导致果蝇加速年老并变长更长。

Klotho等位基因在果蝇和生命体中都都位于染色体13q12，解码α-Klotho蛋白。α-Klotho蛋白的缺失会导致果蝇显现出来多种早衰开放性状，包括不孕不育、结核、步态障碍、认知技能增高、脸部萎缩和更长变长。而α-Klotho的过度隐含可以纾缓这些开放性状，并延长果蝇的更长。因此，依然，α-Klotho被认为是一种有效的年老抑制系数。

迄今，有原先证据声称，α-Klotho在生命体秘密组织和器官中都广泛隐含，包括胰脏、甲状旁腺、小肠、脂肪秘密组织和十二指肠。在生命体中都，α-Klotho的隐含水平与成年人有关，当一个人超过40岁时开始增高。

高龄产妇（AMA）妊娠与极低的围产期不顺后果风险有关，这意味著是由于十二指肠的过早年老遭受的。迄今，抗年老蛋白α-Klotho在AMA妊娠中都的隐含和对十二指肠的不良影响还没有被实质上阐明。

最近，科学研究医护人员通过Western印迹和自体秘密组织化学（IHC）染色确定α-Klotho在果蝇和生命体AMA妊娠十二指肠中都的隐含模式，并通过操纵α-Klotho在JAR蛋白质中都的隐含，科学研究了其在体味蛋白质年老中都的作用，并顺利完成转孔检验以检验体味蛋白质的入侵。

在果蝇和人十二指肠中都α-Klotho的隐含模式

科学研究医护人员首先通过mRNA测序筛选出α-Klotho在JAR蛋白质中都调控的下游等位基因，然后在α-Klotho等位基因敲除和对照JAR蛋白质中都顺利完成验证。科学研究医护人员还通过在GD8.5时经尾静脉注射klotho干扰腺病毒（Ad-Klotho）产生α-Klotho缺陷果蝇。结果显示，削减α-Klotho不仅导致JAR蛋白质的年老开放性状和蹂躏开放性丧失，而且还导致蛋白质粘附分子（CAM）等位基因的转录下降。

而α-Klotho的过量隐含明显改善了蹂躏开放性，但没有改变年老生命体标志物的隐含。α-Klotho缺陷的果蝇展现出十二指肠畸形，并导致十二指肠和胎儿重量较低。

总之，该科学研究结果声称，AMA导致十二指肠体味蛋白质中都的α-Klotho隐含下降，因此导致过早年老和丧失蹂躏技能（意味著通过CAMs的下调），这两种可能会最终导致十二指肠畸形和不顺围产期结局。

原始出处：

Zhi Chen et al. Advanced maternal age causes premature placental senescence and malformation via dysregulated α-Klotho expression in trophoblasts. Aging Cell (2021).